Brasilia - Le Brésil a autorisé l’utilisation de la première insuline hebdomadaire au monde pour le traitement des patients adultes atteints de diabète de type 1 et 2.

Développé par la société pharmaceutique danoise Novo Nordisk, ce médicament a obtenu le feu vert de l’Agence brésilienne de vigilance sanitaire (Anvisa) sur la base des résultats du programme d’essais cliniques Onwards, qui a démontré son efficacité dans le contrôle de la glycémie.

Toutefois, aucune date de commercialisation n’a encore été annoncée.

« Les patients traités avec l’icodec ont maintenu des niveaux de glycémie adéquats tout au long de la semaine avec une seule injection », rapporte la presse brésilienne, citant un communiqué du laboratoire danois.

Les essais cliniques ont également montré que l’icodec offrait une efficacité comparable à celle des insulines basales administrées quotidiennement, y compris chez les patients atteints de diabète de type 2, sans augmentation significative des effets indésirables graves, tels que l’hypoglycémie.

Déjà approuvé par l’Agence européenne des médicaments (EMA), l’icodec est disponible dans plusieurs pays, dont l’Australie, la Suisse, l’Allemagne, le Japon et le Canada. En Chine, son usage est limité au traitement du diabète de type 2. Une demande d’autorisation a également été soumise à l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA).

Novo Nordisk rappelle que tous ses médicaments sont soumis à prescription et doivent être administrés sous supervision médicale.