Lancement d’une ‘’révision approfondie’’ du système d tarification des médicaments

Le ministre de la Santé, Amine Tahraoui, a annoncé le lancement d’un processus de révision en profondeur du système de tarification des médicaments, dans le but, selon le ministre, de concilier équiter, innovation, et pérennité de la couverture sanitaire. Une réforme centrale dans la refonte globale du système de santé.

Rabat - Le ministre de la Santé et de la Protection sociale, Amine Tahraoui, a annoncé, lundi à Rabat lors de la séance des questions orales à la Chambre des représentants, le lancement d’un processus de révision approfondie du système de tarification des médicaments au Maroc.

En réponse à une question orale du Groupe Haraki portant sur la "Politique nationale des médicaments", le ministre a précisé que cette réforme vise à établir un équilibre entre le pouvoir d’achat des citoyens, encourager l’accès aux médicaments innovants et garantir la pérennité de la couverture sanitaire.

Un nouveau modèle de tarification des médicaments est en cours d’élaboration dans un cadre consultatif avec toutes les parties concernées, en vue d’adopter une tarification juste et transparente, assurant l’équité, basée sur des références internationales tout en tenant compte des spécificités nationales, a-t-il fait savoir.

La politique médicamenteuse constitue l’un des piliers fondamentaux de la réforme du système de santé national, sous le leadership de Sa Majesté le Roi Mohammed VI, a affirmé le ministre.

La réforme repose, selon le ministre, sur plusieurs axes stratégiques, notamment la création de Agence Marocaine des Médicaments et des Produits de Santé (AMMPS), rappelant que cette agence est officiellement opérationnelle depuis la nomination de son directeur général par le Roi le 18 octobre dernier, suivie de la tenue de son premier conseil d’administration.

M. Tahraoui a également mis en avant le rôle de premier plan de cette agence dans l’organisation et le développement du secteur pharmaceutique, à travers l’amélioration des procédures d’autorisation de mise sur le marché, le contrôle, l’implication de tous les acteurs publics et privés, ainsi que le renforcement de la souveraineté pharmaceutique et de l’innovation industrielle nationale.